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一位五十岁的妈妈正在举办慈善活动,以提高她三岁儿子罕见综合症的认识

39岁的米歇尔·奥马霍尼(Michelle O'Mahoney)来自皮尔格林(Peel Green)的奥克格罗夫(Oak Grove),正在邀请公众支持小凯登(Kaiden),凯登去年被诊断出患有安吉曼综合症 - 这种疾病只影响了20,000人中的一人

神经遗传性疾病曾经被称为“快乐傀儡综合症”,因为它与快乐的举止有关,这是很多人都没有听说过的,并且是英国医生哈里·安吉尔曼(Harry Angelman)的名字

20世纪60年代中期

凯撒的全职照顾者米歇尔说:“凯登具有明显的发育迟缓和明显的面部特征,他的注意力和行为问题也很短暂

” “我知道他六个月大的时候有些不对劲,因为他没有爬行而且没有达到他这个年龄的预期里程碑

”大多数患有安吉曼综合症的孩子要么根本不说话,要么只说几句话

“目前凯登根本没有演讲

” Kaiden与他的兄弟Ian,16岁,Jake 10和姐妹Klariece,四岁,和Lacey,九岁,但他的妈妈说她只知道另一个患有该综合症的孩子,她和她的儿子一起去巴顿的Springwood小学

路,斯温顿

她希望在曼彻斯特波特兰街的Bar Wave慈善迪斯科和筹款活动将提高对这种状况的认识,并为Assert - Angelman综合症支持教育和研究信托提供重要资金

她还将参加9月在拉夫堡大学举行的关于安格曼综合症的会议

她说:“直到几个星期前,我还没有听说过另一个孩子患有这种综合症,而且这个问题并不是很明显

”这次活动将是我与其他有孩子的人见面的机会

安吉曼综合症并为慈善机构筹集尽可能多的钱

“慈善活动将于8月10日星期日中午12点至下午5点举行

会有一系列活动,包括赞助腿蜡,脸部彩绘,抽奖和任何愿意捐赠奖品的人都应该联系Michelle:07912 877999.有关Angelman综合症的更多信息,请访问Assert网站:www.angelmanuk.org

作者:索型绀

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